截面研究:A20和Cezanne与B细胞急性淋巴细胞白血病白细胞积累的关联
Le Thuy Ha1, Nguyen Hoang Giang2,3, Nguyen Linh Toan4
1103 Military Hospital, Vietnam Military Medical University, 261 Phung Hung, Ha Dong, Hanoi 10000, Vietnam.
Medicina (Kaunas, Lithuania)
|July 30, 2025
概括
A20和Cezanne基因中的遗传变异与白细胞数量的增加和B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 的不良结果有关. 这些发现突出了B-ALL进展的潜在新生物标志物.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是不成熟的淋巴细胞的癌症.
- B细胞ALL (B-ALL) 涉及来自B细胞血统的淋巴细胞.
- 德基因A20,CYLD和Cezanne基因调节炎症和瘤生长;TNF-α的升高与ALL的不良结果相关.
研究的目的:
- 研究A20,CYLD和Cezanne基因与B-ALL.中的白细胞积累之间的关联.
- 确定A20和Cezanne的遗传变异及其对B-ALL的影响.
- 探索这些变体,炎症标志物和B-ALL.的临床结果之间的关系.
主要方法:
- 使用定量PCR进行基因表达分析.
- 通过直接DNA测序进行基因多态度分析.
- 通过B-ALL患者和健康对照者的血液样本上使用ELISA进行流细胞计和细胞因子分析进行免疫类型鉴定.
主要成果:
- 鉴定了A20外子7中的6个核酸变化和Cezanne内子10中的3个变体.
- 患有A20 p.P348L和Cezanne rs1230581026变异的B-ALL患者表现出更高的频率和更低的基因表达.
- 这些变异的携带者增加了CD20+,HLA-DR+,CD38+细胞,中性粒细胞,基细胞,单细胞和淋巴细胞,以及TNF-α水平升高.
结论:
- A20 p.P348L和Cezanne rs1230581026变体与B-ALL中的A20/Cezanne表达减少有关.
- 这些变异与白细胞扩张和B-ALL患者的较差结果相关.
- 这些发现表明,这些变异是B-ALL.的潜在预后标志物.
