佩奥尼佛林通过调节ESR1路径改善中风:基于网络方法的数据挖掘和验证.
Zhenshan Sun1,2, Junjie Peng3,4, Jiangbangrui Chu3
1Department of Biology, Faculty of Science, Hong Kong Baptist University, Hong Kong SAR 999077, China.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
|July 30, 2025
概括
这项研究确定了七种关键的中国传统草药用于中风治疗. 发现,在缺血性条件下,佩奥尼佛 (PF) 通过增加雌激素受体1 (ESR1) 表达来保护神经元.
科学领域:
- 综合医学是一个整体医学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 神经科学是一个神经科学.
背景情况:
- 传统中医 (TCM) 对中风提供治疗效益,但临床数据是分散的.
- 由于TCM临床病例的分散性,翻译研究面临着挑战.
- 需要一种新的方法来系统地分析中风的TCM治疗模式和活性化合物相互作用.
研究的目的:
- 确定中风治疗的核心传统中国草药和活性化合物.
- 阐明活性化合物与中风相关点之间的相互作用机制.
- 在中风模型中实验验证已识别的化合物的治疗潜力.
主要方法:
- 来自公共数据库 (GEO,DisGeNET,Genecards) 的中风相关目标的生物信息学分析.
- 使用BATMAN-TCM 2.0提取活性成分,并使用Cytoscape构建网络.
- 使用Autodock进行分子对接,以预测化合物-蛋白质相互作用.
- 在体外实验验证使用接受氧气-葡萄糖剥夺-再输液 (OGD/R) 的HT22细胞.
主要成果:
- 确定了七种用于中风治疗的核心草药:安吉利卡锡尼尼斯斯半径,Pheretima,Chuanxiong Rhizoma,Persicae精液,阿斯特拉加利半径,卡塔米花和半径PaeoniaeRubra.
- 佩奥尼佛 (PF) 被确定为一个关键的活性化合物,其与雌激素受体1 (ESR1) 的相互作用被突出显示.
- 实验室研究证实,PF抑制了细胞亡,并在OGD/R诱导的神经元损伤中增加ESR1表达.
结论:
- 通过系统的方法,确定了七种关键的中风中药.
- 佩奥尼佛 (PF) 显示出作为一种新型中风治疗化合物的显著潜力.
- 实验验证支持PF在缺血条件下通过ESR1调制产生神经保护作用.
