为神经退行性疾病中中间叶的前部区域开发一个解剖学有效的细分协议

科学领域:

• 神经成像是一种神经成像.
• 神经解剖学是一个神经解剖学.
• 生物标志物开发 生物标志物开发

背景情况:

• 前中叶 (MTL) 在阿尔茨海默病 (AD) 和边缘主导的与年龄相关的TDP-43脑病变 (LATE) 早期受到影响.
• 精确的MTL前部亚区域的体内MRI细分对于开发这些神经退行性疾病的成像生物标志物至关重要.

研究的目的:

• 为前腔内腔皮层 (ERC),布罗德曼区域 (BA) 35和BA36开发一个解剖学验证的细分协议,用于3T MRI.
• 将该协议集成到自动细分方法中,以改进生物标志物发现.

主要方法:

• 从20个病例 (61-97岁) 开发了使用死后组织学和MRI的细分协议.
• 在15个案例中使用子相似度指数 (DSI) 评估定价内可靠性.
• 在海马子场自动细分 (ASHS) -T1框架内实施和评估了该协议.

主要成果:

• 建立了基于组织学边界和解剖学地标的可靠细分规则.
• 实现了手动细分的高内分级可靠性 (DSI 0.85-0.88).
• 对自动化ASHS-T1细分而言,与手动细分相比,获得了中度的DSI (0.62-0.65).

结论:

• 成功开发了一种可靠的,自动化的MRI分割协议,用于前部MTL皮层.
• 这种自动化方法预计将提高AD和LATE的成像生物标志物,因为这些地区的脆弱性.
• 改进的细分促进了神经退行性疾病的早期和更准确的诊断和监测.