在使用 thiazide 的人群中预测高过量的低血症风险
Niklas Worm Andersson1, Kim Daniel Jakobsen1, Anders Hviid1,2
1Department of Epidemiology Research, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark.
使用基线数据,可以识别患有 thiazide 诱导的低血症高风险的患者. 这允许替代抗高血压药物处方,显著减少不良事件.
科学领域:
- 药物监督 药物监督 药物监督
- 临床风险预测预测
- 心血管医学 心血管医学
背景情况:
- 铁酸性利尿剂可能会导致严重的低血,这是一种显著的药物不良反应.
- 识别有这种副作用高风险的个体对于患者安全至关重要.
研究的目的:
- 为了确定在开始治疗之前是否可以识别患有 thiazide 诱导的低血量高风险的个体.
- 开发一种预测模型来预测化物诱导的低血风险.
主要方法:
- 在丹麦 (2014-2020年) 进行的一项基于人口的队列研究,涉及40岁以上的成年人.
- 用于训练和验证新使用 thiazide 或非 thiazide 抗高血压药物的低血风险预测模型的因果森林方法.
- 模型在一个开发队列 (n=185,699) 上进行了训练,并在一个单独的队列 (n=75,030) 上进行了验证.
主要成果:
- 一个四个共变量模型 (年龄,基线血,血红蛋白,C反应蛋白) 有效预测了个体风险.
- 平均120天的低血过量风险为1.8%,具有显著的个体异质性.
- 针对风险最高的10%患者选择替代药物可以降低42%的相对风险.
结论:
- 一个简单的,基于基线信息的模型可以识别患有化物诱导的低血高风险的患者.
- 主动识别和替代处方可以大大降低这种药物不良反应对人口的负担.
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