开发,表征,在体外,活体外和稳定性评估的Miconazole酸盐纳米晶装载的水凝用于局部应用

科学领域:

• 制药科学 制药科学
• 药物输送系统 药物输送系统
• 纳米技术 纳米技术

背景情况:

• 米可纳酸盐 (MN) 的口服生物利用性很差,并且经历了显著的第一通代谢.
• 纳米配方,特别是聚合物纳米粒子,可以克服传统药物输送系统的局限性.
• 这项研究的重点是开发MN载荷的纳米晶体,以提高局部药物输送.

研究的目的:

• 开发,描述,优化和评估在体外/体外释放药物和米可纳酸盐 (MN) 装载纳米晶体的稳定性.
• 创建稳定和有效的MN加载的纳米晶基水凝用于局部应用.
• 通过先进的纳米配方来提高米可纳酸盐的治疗疗效.

主要方法:

• 纳米晶体 (PN1-PN12) 使用抗溶剂沉方法与Pluronic F-127.7进行了准备.
• 使用DSC,PXRD,FT-IR和zetasizer分析了兼容性,颗粒大小,多分散性指数 (PDI) 和泽塔潜力.
• 在体外释放药物的研究中使用透析袋方法,并使用Wistar老鼠皮肤进行了ex vivo透实验.

主要成果:

• 优化PN5配方的颗粒大小为303.4纳米,PDI为0.248,药物含量高 (99.23%),累积药物释放率为92.32%.
• 扫描电子显微镜 (SEM) 揭示了晶体,针状的纳米晶体结构.
• 开发的局部纳米晶体凝 (PG1) 在3个月的储存期内证明了持续的药物释放和稳定性.

结论:

• 优化的PN5纳米晶体配方适合开发稳定的局部水凝.
• 基于纳米晶体的水凝 (PG1) 确保了持续的药物释放和稳定性.
• 这种纳米配方为有效的局部微纳酸盐输送提供了有希望的方法.