基于细胞培养的流感疫苗的有效性,2023-2024年
Huong Q Nguyen1, Oluwakemi D Alonge1, Kayla E Hanson1
1Center for Clinical Epidemiology and Population Health, Marshfield Clinic Research Institute, Marshfield, WI, United States.
Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society
|July 30, 2025
概括
这项研究表明,基于细胞培养的非活化流感疫苗 (ccIIV) 对儿童和成年人有效. 现实数据证实ccIIV在2023-2024赛季提供了对流感的显著保护.
科学领域:
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 流行病学 流行病学
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 基于细胞培养的非活化流感疫苗 (ccIIV) 在2016年被批准用于儿童,并在2022年扩展到6个月及以上的儿童.
- 关于ccIIV在儿科患者群体中的有效性,现实世界数据有限.
- 这项研究旨在评估ccIIV在2023-2024年流感季节的真实环境中的有效性.
研究的目的:
- 评估基于细胞培养的非活化流感疫苗 (ccIIV) 的实际有效性.
- 评估ccIIV在儿童和成年人中对实验室确认的流感的表现.
- 提供ccIIV在同流行的流感菌株的季节中对ccIIV有效性的数据.
主要方法:
- 一项测试负的设计研究与6个月至64岁的急性呼吸道疾病患者进行.
- 使用逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 确认了流感感染.
- ccIIV有效性是通过比较流感病例的疫苗接种状况与检测负的对照来计算的,并对混因素进行调整.
主要成果:
- ccIIV在不同年龄组中表现出显著的有效性,其中6个月至17岁的儿童的有效性在64%至76%之间.
- 成年人 (18-64岁) 的疗效范围在33%至62%之间,可见的保护作用在于对A/H1N1pdm09和B型流感的预防.
- 最年轻的儿童 (6个月至3岁) 显示ccIIV有效性的最高点估计 (88%-98%).
结论:
- 基于细胞培养的非活化流感疫苗在医疗治疗,实验室确认的流感中提供了实质性的现实世界的有效性.
- 该疫苗在一个由流感A/H1N1pdm09主导的季节,在儿童和成年人中表现出有效性.
- 研究结果支持在广泛的年龄段使用ccIIV,包括幼儿.
