末期功能衰竭的未来疗法:基因编辑猪脏异种移植
Liaoran Wang1, Maho Terashita2, Kohei Kinoshita2
1Department of Organ Transplantation, The Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University, Haikou, Hainan, China.
Kidney medicine
|July 31, 2025
概括
基因编辑猪为等待移植的末期病患者提供了一个有希望的替代方案. 异种移植的研究表明,通过减少对透析的依赖,有可能改善生活质量.
科学领域:
- 移植免疫学 移植免疫学
- 基因工程是一种基因工程.
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學.
背景情况:
- 移植是对末期病的最佳治疗方法.
- 人体捐献器官短缺需要替代解决方案.
- 使用转基因动物器官的异种移植是一种潜在的替代方案.
研究的目的:
- 审查猪异种移植的进展和挑战.
- 概述猪异种移植的第一次临床试验的策略.
- 确定适合初步临床试验的候选人.
主要方法:
- 猪的基因工程,以克服免疫障碍.
- 开发用于异种移植生存的新型免疫抑制剂.
- 在非人类灵长类动物中进行临床前研究,以评估移植功能和存活率.
主要成果:
- 猪异种移植已经支持非人类灵长类动物超过一年了,尽管一致性仍然是一个挑战.
- 转基因工程猪显示出与人类脏几乎完全的功能等价性.
- 生物安全的育种和住房将猪内源逆转录病毒 (PERV) 的风险降至最低.
结论:
- 猪异种移植是末期病患者的可行选择.
- 仔细选择患者进行初始试验至关重要,重点关注那些人体供体选择有限的人.
- 55-65岁的糖尿病患者,血型为O或B,不太可能接受人类脏,是首次临床试验的候选人.


