在ESCC中通过单细胞测序和实验验证识别CTSC驱动的进展
Xin Sui1, Yongxu Jia1, Jing Li1
1Department of Clinical Oncology, The First Affiliated Hospital Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan, China.
Frontiers in immunology
|July 31, 2025
概括
这项研究表明,甲素C (CTSC) 驱动瘤微环境重塑和食道状细胞癌 (ESCC) 的耐药性. 针对CTSC可能为ESCC患者提供新的治疗策略.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 癌症生物学 癌症生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 瘤微环境 (TME) 影响癌症的进展,但其在食道状细胞癌 (ESCC) 中的作用尚未完全理解.
- 推动ESCC进展的分子机制需要进一步阐明.
研究的目的:
- 调查 ESCC 的 TME.
- 使用与亡相关的基因构建预后风险签名.
- 确定影响ESCC预后的关键基因.
主要方法:
- 综合单细胞RNA测序数据来自18个ESCC样本中的92,714个细胞.
- 采用单变性COX回归来构建与亡相关的预后风险模型.
- 通过免疫组织化学 (IHC) 和功能实验 (体外和体内) 验证了关键基因表达.
主要成果:
- 鉴定了三种恶性细胞亚型 (Malig1, Malig2, Malig4),与预后不佳有关,并丰富了亡途径.
- 在瘤组织中发现免疫细胞和癌症相关纤维细胞 (CAFs) 的丰富性增加.
- 发现了八个与亡相关的基因,其中CTSC表达与对新辅助免疫疗法的耐药性相关;CTSC淘汰抑制了ESCC细胞的增殖,迁移和瘤生长.
结论:
- 在ESCC中,CTSC对于TME重塑和药物耐药性至关重要.
- CTSC代表了ESCC临床干预的潜在治疗目标.
