一个随机对照试验在儿童群体中管理COVID-19后嗅觉功能障碍的随机对照试验
Nanki Hura1, Pooja D Reddy2, Amber Shaffer1
1Department of Otolaryngology, University of Pittsburgh Medical Center, Children's Hospital of Pittsburgh, Pittsburgh, USA.
嗅觉训练 (OT) 和布德索尼德灌在8周后没有显著改善儿科COVID-19后嗅觉功能障碍. 这些嗅觉功能障碍治疗可能需要更长的治疗时间.
科学领域:
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
- 传染性疾病 传染性疾病
- 儿科 儿科 儿科
背景情况:
- 嗅觉障碍是SARS-CoV-2感染的常见,潜在的长期后果.
- 嗅觉训练 (OT) 和局部类固醇是COVID-19后嗅觉功能障碍 (OD) 的建议治疗方法.
- 缺乏对这些干预措施在儿科患者群体中的直接比较.
研究的目的:
- 直接比较嗅觉训练 (OT) 与OT与布德索尼德灌 (OT+BI) 的疗效,用于治疗COVID-19后儿童患者的OD.
- 评估嗅觉识别和鼻腔生活质量的变化.
主要方法:
- 一项随机,并行,非盲目的临床试验,涉及至少8周后COVID-19 OD 的儿科患者 (6-21岁).
- 参与者被随机分配到8周的OT或8周的OT+BI.
- 使用宾夕法尼亚大学气味识别测试 (UPSIT) 评估嗅觉功能,使用22项鼻结局测试 (SNOT-22) 评估生活质量.
主要成果:
- 包括20名儿科参与者 (75%为女性,中位数年龄为16岁).
- OT组在8周后的SNOT-22或UPSIT分数没有显著改善.
- 对OT+BI组的随访数据有限.
结论:
- 这是第一个随机试验,比较OT和局部类固醇用于COVID-19后的儿科过量服用.
- 在8周后没有观察到明显的嗅觉改善,这表明可能需要更长的治疗时间.
- 样本的小规模和高磨损限制了结论,特别是对于干预臂.
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