一种多生物标志物方法,用于风险分层和检测系统性硬化症中早期心脏病的发现
Justin K Lui1, Fatima El-Adili2,3, Matthew Cozzolino4
1Pulmonary Center, Boston University Chobanian and Avedisian School of Medicine, Boston, Massachusetts, United States of America.
系统性硬化症患者心脏生物标志物升高预测死亡率. 结合N终端前激素大脑尿性,皮奥斯和加勒-3可以识别高风险的个体,心脏应力降低.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 类风湿病学 类风湿病学
- 生物标志物研究 生物标志物研究
背景情况:
- 系统性硬化症 (SSc) 与显著的心脏发病率和死亡率有关.
- 在SSc中早期发现心脏功能障碍对于风险分层和管理至关重要.
- 目前的诊断方法可能无法完全捕捉SSc.中心脏参与的频谱.
研究的目的:
- 调查心脏功能障碍的血清生物标志物,心声谱纵向菌株和SSc患者全因死亡率之间的关系.
- 根据生物标志物概况识别不同的患者集群,并评估它们与死亡率的关联.
- 评估结合多个生物标志物的附加值,以评估SSc.中的心脏风险.
主要方法:
- 使用SSc患者血清样本生物存储库进行的观察性研究,这些患者接受了心声回声学.
- 研究了三种血清生物标志物:皮奥斯,加勒-3和N终端前激素脑尿性 (NT-proBNP).
- 应用K-means集群,根据生物标志物水平和评估心脏应变和死亡结果,将患者分为三组.
主要成果:
- 125名SSc患者根据生物标志物水平被分为三个群.
- 集群3,所有三种生物标志物的水平都较高,表现出左心室和右心室纵向应变的减少.
- 与集群1相比,集群3患者的全因死亡风险比率显著更高 (14.42),即使经过对临床因素的调整.
结论:
- 结合NT-proBNP,皮奥斯和加勒-3可增强风险分层和检测心脏病的敏感性在SSc.
- 这种多生物标志物方法可以识别患有严重心脏功能障碍和死亡风险增加的患者.
- 需要进一步的前性研究来验证这些发现,并建立常规实施的临床方案.
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