天然有机物增强的大气Hg(0) 吸收涉及醇诱导的异常电子从Hg转移到炭基部分
Xiaoyan Zhang1, Yingying Guo2, Wang Zheng3
1Laboratory of Environmental Nanotechnology and Health Effect, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100085, China; State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100085, China; University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China.
自然有机物 (NOM) 增强了海水中的吸收和氧化. 这一过程涉及从转移到基的电子转移到基,将它们减少到酒精,影响沉积.
科学领域:
- 环境化学环境化学
- 地质化学 地质化学
- 生物地质化学生物地质化学
背景情况:
- (Hg) 循环受到自然有机物 (NOM) 的显著影响.
- 元素 (Hg(0) 的非光化学氧化通过NOM对于Hg(0) 通过海水吸收至关重要,但仍然不太了解.
- 电子转移机制和环境意义等关键方面需要进一步研究.
研究的目的:
- 研究NOM在海水中Hg{0}的吸收和非光化学氧化中的作用.
- 阐明涉及Hg(0) 中介于NOM的氧化过程中的电子转移途径.
- 评估这一过程对沉积的环境影响.
主要方法:
- 使用的细胞外聚合物和醇化合物作为模型NOM.
- 采用热力学计算和质谱仪进行机械分析.
- 应用X射线光电子光谱 (XPS) 和富里埃变换红外光谱 (FTIR) 用于验证.
主要成果:
- 观察到,NOM增强了Hg(0) 在海水中的分离,并促进了其水性氧化.
- 证明了一种非激进的,由醇复合诱导的Hg(0) 氧化途径.
- 确定了从Hg(0) 转移到碳酸部分的电子,从而导致碳酸降解为酒精,并通过光谱分析验证了这一点.
结论:
- 通过NOM介导的Hg(0) 氧化通过一种新的途径发生,涉及醇复合和氧化还原.
- 这种机制对于理解Hg(0) 沉积及其环境命运至关重要.
- 这些发现为的生物地球化学循环提供了关键的见解.
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