在产前和产后免疫激活小鼠模型中的微质枯竭
Naomi Ciano Albanese1, Ignacio Del Castillo2, Giulia Ragaglia1
1Centre for Behavioural Science and Mental Health, Istituto Superiore di Sanità, Rome, Italy.
Brain, behavior, and immunity
|July 31, 2025
概括
早期的免疫激活和微质衰竭会影响雄性小鼠的行为和大脑功能. 男性对神经发育变化的脆弱性增加,影响社会新性和突触传播.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 发展生物学 发展生物学
背景情况:
- 早期的免疫挑战可能会增加神经发育障碍的风险.
- 微质细胞,大脑的免疫细胞,在大脑发育和功能中起着至关重要的作用.
- 改变的微质功能与神经发育障碍有关.
研究的目的:
- 为了研究小鼠发育性免疫激活模型中微质枯竭的行为和电生理学影响.
- 评估早期免疫激活 (EIA) 和微质衰竭对神经炎症和突触功能的长期影响.
主要方法:
- 在怀孕期间,小鼠被暴露在聚氨酸:聚乙酸 (Poly I:C) 和产后的脂聚糖 (LPS) 中,以模拟发育性免疫激活.
- 在青春期使用殖民地刺激因子-1受体抑制剂 (PLX5622,PLX) 耗尽后代的微质.
- 进行了行为测试 (探索性,焦虑性,社会新奇性),电生理学 (突触传播) 和分子分析 (神经炎症,微质标记物).
主要成果:
- 发育性免疫激活 (EIA) 减少了雄性小鼠的发动机活动和社会新奇反应.
- 微细胞枯竭 (PLX) 影响了男性和EIA女性的社会新性,但没有影响对照女性.
- 在男性中,EIA与PLX一起降低了抑制性突触传输和神经元刺激性;单独的PLX对突触传输产生了性别和区域特定的影响.
- 在男性中,EIA增加了互白素-6和互白素-1β的表达,在两种性别中都增加了互白素-1β的表达.
结论:
- 男性对早期免疫激活的长期行为和炎症影响的脆弱性增加.
- 微质枯竭可以加剧或改变行为和电生理学结果,特别是在男性中.
- 性别和区域差异对于理解免疫挑战和微质调节对大脑功能的影响至关重要.
