在临床前阿尔茨海默氏病的早期微质细胞和天体细胞反应性
Marta Fernández-Matarrubia1,2,3, Andrea Valera-Barrero1, Mónica Renuncio-García2,4
1Neurology Service, Marqués de Valdecilla University Hospital, Santander, Cantabria, Spain.
概括
像GFAP和sTREM2这样的神经炎症标志物在临床前阿尔茨海默病 (AD) 中升高,影响粉样蛋白和病理. 这些早期的变化表明质反应在阿尔茨海默病进展中的作用.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物标志物 生物标志物
- 阿尔茨海默氏症疾病研究研究
背景情况:
- 神经炎症在临床前阿尔茨海默氏症 (AD) 中的作用尚未完全理解.
- 调查质细胞 (微细胞和星球细胞) 的参与对于早期AD检测和干预至关重要.
研究的目的:
- 评估在认知不受损的个体中微质和天体细胞生物标志物的变化.
- 通过结构方程建模,阐明质生物标志物和AD病理事件之间的关系.
主要方法:
- 在211个认知不受损的个体中分析了血和脑脊液 (CSF) 生物标志物.
- 结构方程建模的应用,以检查生物标志物和AD病理之间的相互关系.
主要成果:
- 在临床前的AD中,血状纤维酸性蛋白 (GFAP) 和CSF溶性触发受体在骨髓细胞2 (sTREM2) 上表达的升高.
- 血GFAP与CSF粉样蛋白β (Aβ) 42/40相反相关;CSF sTREM2与CSF酸化的tau-181 (p-tau181) 和神经素相关.
- 脑流体酶-3样蛋白1 (YKL-40) 调解了tau病理,而脑流体S100结合蛋白β (S100β) 和神经丝光 (NfL) 显示相互影响.
结论:
- 液体生物标志物表明的质反应性,发生在临床前AD连续的早期.
- GFAP影响粉样蛋白积累,sTREM2促进病理,YKL-40和S100β有助于神经退行.
关键词:
在S-100结合蛋白β (S100β) 中.星球细胞是星球细胞.生物标志物 生物标志物基因酶-3样蛋白1 (YKL-40) 是一种状纤维酸性蛋白质 (GFAP) 是一种微质细胞中的微质细胞临床前阿尔茨海默氏症的疾病.在骨髓细胞2 (sTREM2) 上表达的可溶性触发受体结构方程建模 结构方程建模更多相关视频
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