![Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F62334.jpg&w=3840&q=50)
来自仿真抗原受体T细胞的神经毒性:关于诊断和治疗的最新情况
Renata Ursu1, Stefania Cuzzubbo1,2, Antoine F Carpentier1,2
1Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Saint-Louis, Service de Neurologie, 1 avenue Claude Vellefaux.
Current opinion in neurology
|August 1, 2025
概括
化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法可能会导致神经复杂症,包括早期的神经毒性和延迟综合征. 识别和管理这些多样化的毒性对于患者的治疗结果至关重要.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 神经学 神经学
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法正在扩大,超越血液恶性瘤到自身免疫性疾病.
- 神经学并发症是CAR T细胞治疗的一个重要问题.
研究的目的:
- 审查与CAR T细胞治疗相关的神经并发症的范围.
- 为CAR T细胞相关的神经毒性提供分类和管理策略.
主要方法:
- 在CAR T细胞治疗中报告的神经并发症的文献综述.
- 神经毒性疾病分为早期发病,延迟发病和瘤相关综合征.
主要成果:
- 早期发病的免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS) 是很好的特征.
- 延迟发作的神经综合征和瘤炎症相关的神经毒性 (TIAN) 越来越被认可.
- 管理需要量身定制的干预措施,以平衡神经保护和治疗疗效.
结论:
- 临床医生必须意识到与CAR T细胞治疗相关的各种神经毒性.
- 个性化,基于证据的干预措施对于改善神经学结果至关重要.
- 目前正在进行的研究重点是生物标志物和适应风险的策略来管理神经毒性.
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