在抗VEGF治疗后早产再激活的视网膜病的胎盘转录组分析
Junho Kang1, Shin Kim2, Jin Gon Bae3
1From the Department of Research, Keimyung University Dongsan Medical Center (J.K.), Daegu, Republic of Korea.
American journal of ophthalmology
|August 1, 2025
概括
研究人员在母亲的胎盘中确定了与抗VEGF治疗后早产性视网膜病变 (ROP) 反激活相关的特定基因. 这些发现表明,预测婴儿ROP复发的潜在生物标志物.
科学领域:
- 围产儿医学 围产儿医学
- 眼科医生 眼科 眼科
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 早产视网膜病变 (ROP) 是儿童失明的主要原因.
- 抗血管内皮生长因子 (VEGF) 治疗是有效的,但ROP可以重新激活.
- 确定ROP重新激活的预测因素对于及时干预至关重要.
研究的目的:
- 为了确定与ROP重新激活相关的母胎盘中差异表达的胎儿因子.
- 分析前期婴儿的胎盘转录组差异,有或没有ROP复激活后的抗VEGF治疗.
- 发现潜在的生物标志物来预测ROP的重新激活.
主要方法:
- 追溯案例系列分析胎盘RNA测序数据.
- 在重新激活的ROP (n=4) 和对照组 (n=8) 之间对基因表达特征的比较.
- 生物信息学分析包括功能丰富,蛋白-蛋白相互作用网络和枢纽基因识别.
主要成果:
- 在重新激活的ROP组中发现了329个差异表达基因 (DEG).
- 发现了15个升调的枢纽基因,主要与VEGFA-VEGF受体2信号传递有关.
- 9个枢纽基因 (ACTG1,BSG,ETS1,FN1,FOXO4,IGFBP3,NUMB,MDM2,SMARCA2) 显示出具有很高的预测潜力 (AUC>0.7).
结论:
- 孕产妇胎盘中VEGFA-VEGF受体2信号通路基因的升级与ROP重新激活有关.
- 其中七个已识别的枢纽基因与血管生成和VEGF通路有关.
- 这些9个枢纽基因代表了预测抗VEGF治疗后ROP重新激活的潜在生物标志物.
