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Updated: Sep 13, 2025
Biochemical Measurement of Neonatal Hypoxia
Published on: August 24, 2011
使用UPLC-MS/MS对新生儿血液中氧利平分析的干血微采样方法的评估
Abel Albiach-Delgado1, Mari Merce Cascant-Vilaplana2, Alejandro Pinilla-González3
1Neonatal Research Group, Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Avenida Fernando Abril Martorell 106, 46026, Valencia, Spain; Servicio de Análisis de Vesículas Extracelulares (SAVE), Health Research Institute Hospital La Fe (IIS La Fe), Avda Fernando Abril Martorell 106, 46026, Valencia, Spain.
使用切割前干血斑点 (PCDBS) 和体积吸收微采样 (VAMS®) 的干血微采样提供了一种在临床环境中分析氧利平的最小侵入性方法. 这些技术可提供稳定可靠的量化氧利平,即使在纳米分子度,在血液中的小体积.
科学领域:
- 生物医学科学 生物医学科学
- 分析化学 分析化学
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
背景情况:
- 传统的血液采样用于临床分析是侵入性的,需要大量,并提出处理挑战,特别是不稳定的化合物,如氧利平.
- 干燥血液微型采样方法提供了一个极少侵入性的替代方案,使用小体积的血液 (<100μL) 提高了稳定性,处理和储存.
研究的目的:
- 开发和比较切割前干血斑 (PCDBS) 和体积吸收微采样 (VAMS®) 用于氧利平分析.
- 评估这些微量采样技术在临床应用中的可行性,克服传统方法的障碍.
主要方法:
- 开发并验证了一种液体染色学 - 双重质谱法 (LC-MS/MS) 方法用于氧利平的确定.
- 经过测试的PCDBS和VAMS®设备使用30μL的血,并优化了预处理和干燥协议.
- 评估了长期储存的稳定性,并分析了35名新生儿的带血液样本.
主要成果:
- 无论是PCDBS还是VAMS®,都表现出与液体全血样本相对应的结果,分别为八个和九个氧利平.
- 氧利平的量化是在纳米 (nM) 度 (0.76.3 nM) 时实现的.
- 最佳的样品制备包括抗氧化剂预处理和仔细处理内部标准以防止蒸发.
结论:
- VAMS®和PCDBS是有效的微采样设备,用于在nM水平的带血中定量氧利平.
- 样本采集,储存条件 (在-20°C强制冷藏) 和内部标准处理都会对脂质概况产生重大影响.
- 协议的标准化和增强的LC-MS/MS技术是需要更广泛的临床采用和扩大氧利平的分析.
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