免疫检查点的变化与肌缩性侧面硬化症的进展和预后相关
Sheng Chen1,2,3, Chunzuan Xu1,2,3, Changyun Liu1,2,3
1Department of Neurology, Fujian Medical University Union Hospital, Fuzhou, China.
Annals of medicine
|August 4, 2025
概括
免疫检查点分子,包括PD-1,在肌缩侧面硬化症 (ALS) 中升高,与疾病进展相关. 这些发现表明它们在ALS发病过程中的作用和潜在的预后生物标志物.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 肌缩侧面硬化症 (ALS) 缺乏可靠的生物标志物用于早期诊断和预后.
- 免疫检查点分子与神经炎症和神经退行有关.
研究的目的:
- 调查ALS中膜结合和可溶性免疫检查点分子的诊断和预后价值.
- 探索PD-1和其他免疫检查点在ALS病变发生中的作用.
主要方法:
- 流细胞计分析了来自ALS患者和对照组的T细胞中的PD-1表达.
- 卢米内克斯技术测量了ALS患者,对照组和模仿组的14个血清免疫检查点分子.
- 单分子阵列选的血清神经丝光链 (NFL).
主要成果:
- 在ALS患者中观察到CD4+T细胞,特别是Th9和Th17子集中的PD-1表达升高.
- 患有较高PD-1表达的ALS患者表现出更快的功能衰退.
- 与对照组和模仿组相比,四个可溶性免疫检查点 (sPD-1,sBTLA,sCTLA-4,sCD27) 在ALS患者中升高.
- 可溶性TIM-3与ALSFRS-R相反相关,sPD-L1与功能衰退和NFL水平有关.
结论:
- 在ALS患者中增加的膜结合和可溶性PD-1与疾病进展和更差的预后相关.
- 几个免疫检查点分子可能参与到外围免疫机制中,导致ALS.
- 升高的PD-1水平表明ALS的潜在不利的疾病过程.
