NOS3多形态对冠心病风险的祖先和年龄依赖的影响:元分析
Saeideh Jafarinejad-Farsangi1, Sara Asgarian2, Sara Ghahari3
1Physiology Research Center, Institute of Neuropharmacology, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran.
NOS3基因变体rs1799983和rs2070744在不同年龄和祖先之间显示出与冠状动脉疾病 (CHD) 风险的不同关联. 老年人,特别是东亚人,风险似乎更高,这表明有针对性的基因查的潜力.
科学领域:
- 遗传学和心血管疾病研究研究
- 人口遗传学和流行病学
背景情况:
- 在冠心病 (CHD) 风险中NOS3基因多态的作用受到争论,在研究中发现的结果不一致.
- 关于遗传变异如何在不同的祖先和年龄人口统计学中促进心血管疾病发展的理解有限.
研究的目的:
- 进行全面的元分析,评估NOS3多态 (rs1799983和rs2070744) 与心脏病风险之间的关联.
- 根据年龄和祖先分层分析,以澄清不一致的发现,并确定特定人口的风险.
主要方法:
- 对123项研究进行了元分析,其中包括29,040例病例和26,694例对照.
- 随机或固定的效应模型被用于评估各种遗传模型下的关联,p值为多次比较进行了校正.
- 根据年龄 (55岁以下/以上) 和血统 (东亚,欧洲,大中东,南亚,美国) 进行了分层.
主要成果:
- 诺斯3多态与心脏病风险的关联因年龄和祖先而异.
- 在55岁以下的个体中,rs1799983与心脏病风险的关联很小,而rs2070744则没有.
- 在55岁以上的人群中,rs1799983与东亚,欧洲和大中东人口中心脏病风险增加有显著联系;rs2070744与东亚人和欧洲人有关.
- 这两种多形态在东亚人中与心脏病风险的关联最强,而在美国人中没有显著的关联.
结论:
- NOS3变种rs1799983和rs2070744对心脏病风险的影响取决于年龄和血统.
- 与这些变体相关的冠心病遗传风险在老年人中可能更明显,因为长时间暴露在环境中.
- 这些发现支持开发基因查小组,以识别患心血管疾病的高遗传风险个体.
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