解码处方:仔细研究北塞浦路斯社区药房中临床实践中常见的错误

科学领域:

• 制药科学 制药科学
• 医疗保健服务研究 医疗服务研究
• 患者安全 患者安全

背景情况:

• 不完整或无法阅读的处方会损害患者的安全和药物的有效性.
• 药物相互作用 (DDI) 是与处方质量差相关的重大风险.
• 遵守世界卫生组织 (WHO) 关于处方标准的指导方针至关重要.

研究的目的:

• 评估手写和电子处方的完整性,清晰性和质量.
• 评估北塞浦路斯社区药房的处方符合世卫组织指导方针.
• 识别处方相关的风险,包括不可读性和潜在的药物相互作用.

主要方法:

• 在9个月内,分析了来自北塞浦路斯23家社区药房的5246份处方.
• 将处方分为手写 (77%) 和电子 (23%) 形式.
• 评估可读性,包括仿制药名称,并识别潜在的DDI.

主要成果:

• 无法阅读影响了23.1%的手写处方.
• 通用药品名称未得到充分利用 (11.42%是手写的,26.95%是电子的).
• 在52.2%的病例中发现了潜在的DDI;3.9%的病例呈现出实际的DDI,特别是与抗凝固剂和NSAIDs.

结论:

• 虽然电子处方提高了可读性,但这两种格式都需要改进基本细节.
• 建议强制性电子处方,处方者教育和临床决策支持系统.
• 这些干预措施旨在减少错误,提高患者安全,提高整体处方质量.