循环高的IL-6/IL-8与内骨髓质上下文和在接受PD-1阻断治疗的晚期细胞癌患者的不良结果有关

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 先进的清晰细胞细胞癌 (aRCC) 仍然是一个挑战,需要新的治疗策略.
• 尼沃卢马布已经显示出有效性,但患者的选择对于最佳结果至关重要.
• 翻译性研究对于理解治疗反应和识别预测生物标志物的重要.

研究的目的:

• 评估在接受nivolumab的预治疗aRCC患者的现实世界人口中的循环生物标志物.
• 调查基线可溶性因子与整体存活率 (OS) 和内免疫背景的关联.
• 在aRCC中确定尼沃卢马布疗效的预测生物标志物.

主要方法:

• 在NIVOREN试验中,从353名aRCC患者的基线血液样本的未来采集.
• 在一组80名患者中发现了生物标志物 (响应者与进展性疾病),评估了14个可溶性因子.
• 在剩余的273名患者中验证候选生物标志物,使用RNA测序用于基因表达特征.

主要成果:

• 在发现和验证组中,基线IL-6,IL-8和VEGF的升高显著与更糟糕的生存状况相关.
• 较高的IL-6和IL-8水平与瘤组织中的骨髓性基因表达特征相关.
• 对于OS,IL-6的危险比为3.17,IL-8的危险比为2.11,VEGF的危险比为1.36.

结论:

• 循环中的IL-6,IL-8和VEGF是尼沃卢马布治疗的aRCC患者的不良预后生物标志物.
• IL-6和IL-8显示出与结果和骨髓性免疫背景的最强相关性.
• 这些发现可以指导未来临床试验的患者选择,以研究ARCC中的尼沃卢马布.