小分子CGRP抗剂阿托基潘特不影响大鼠皮质扩散抑郁易感性
Xuyan Jin1, Andreia Morais1, Yuichi Sasaki1
1Department of Radiology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, 149 13th Street, 6408, Charlestown, MA, 02129, USA.
The journal of headache and pain
|August 6, 2025
概括
作为偏头痛预防剂的Atogepant并不能抑制皮质扩散脱极化 (CSD),这是偏头痛背后的波浪. 这项研究表明,atogepant.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 阿托杰潘特是一种有效预防情节性偏头痛的素基因相关 (CGRP) 受体对抗剂.
- 皮层扩散脱极化 (CSD) 与偏头痛光环病理生理学有关.
研究的目的:
- 为了调查atogepant的偏头痛预防疗效是否通过抑制CSD进行中介.
- 为了评估atogepant在正常和血脑屏障 (BBB) 破坏的条件下对CSD的影响.
主要方法:
- 使用老鼠来确定CSD诱导值和频率.
- 在每天服用阿托基潘特或载体后,测试了CSD易感性.
- 在CSD敏感性测试之前,在单独的队列中诱导了血脑屏障的破坏.
主要成果:
- 与车辆相比,Atogepant没有改变CSD值,频率,速度,幅度或持续时间.
- 这些发现与之前的CSD诱导或BBB中断无关.
- 两组之间没有观察到系统生理参数的显著差异.
结论:
- 阿托吉潘特在偏头痛预防中的有效性与CSD的抑制无关.
- 阿托基潘特的作用机制不涉及CSD的调制,即使增加了BBB的透性.
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