整合静电吸附-激光脱附/电离-MS与衍生式全频谱内部标准方法用于临床样本中的甲素量化

科学领域:

• 分析化学 分析化学
• 生物标志物发现发现
• 质谱测量质量谱测量

背景情况:

• 乙卡尼丁 (ACs) 是代谢疾病的关键生物标志物,但目前的检测方法面临局限性.
• 像LC-MS和FI-MS这样的传统技术遭受复杂的样本准备,低吞吐量和干扰.
• 马尔迪-MS方法与背景噪音和可重现性问题作斗争.

研究的目的:

• 开发一个创新的质谱平台,以改进乙卡尼丁的分析.
• 克服现有方法的局限性,以提高灵敏度和吞吐量.
• 为临床诊断和新生儿查提供强大的解决方案.

主要方法:

• 开发了一个双创新平台,将硫酸黄金纳米粒子装饰的纳米线 (Sulfo-Au-SiNWs) 结合起来,用于静电吸附-激光脱离/电离 (EALDI).
• 实施了一种全谱内部标准 (FS IS) 策略,使用d6-乙醇衍生物化进行同时量化.
• 使用尿液和干血斑点样本对FI-ESI-MS/MS进行平台验证.

主要成果:

• 硫--SiNWs基质增加了AC信号强度~300%,使得以前无法检测到的AC的检测.
• 达到0.01μmol/L以下的检测极限,高峰回收率 (96-112%) 和快速样本处理 (每样本几秒).
• 与传统方法表现出良好的一致性 (ρ > 0.95),并成功识别了IEM患者的个人资料.

结论:

• EALDI-MS/FS IS平台提供了一种高吞吐量,高覆盖率和数量稳健的解决方案,用于乙卡尼丁分析.
• 这种工作流显著改进了现有的质谱技术,用于临床的乙卡尼丁分析.
• 该平台非常适合用于例行临床诊断和新生儿查应用.