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Updated: Sep 12, 2025
09:01
A Macrophage-Tumor Spheroid Co-Invasion Assay
Published on: January 24, 2025
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BCAP31通过氧化酸化依赖的巨细胞免疫抑制促进结直肠癌转移:一个单细胞转录基因研究
Yunduan He1, Haitao Song2, Huifang Lv1
1Department of Medical Oncology, The Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University & Henan Cancer Hospital, Zhengzhou, 450008, China; State Key Laboratory of Esophageal Cancer Prevention & Treatment, Zhengzhou University, Zhengzhou, 450052, Henan Province, China; Henan Engineering Research Center of Precision Therapy of Gastrointestinal Cancer, Zhengzhou, 450008, Henan Province, China; Zhengzhou Key Laboratory for Precision Therapy of Gastrointestinal Cancer, Zhengzhou, 450008, Henan Province, China.
Free radical biology & medicine
|August 6, 2025
概括
结直肠癌巨细胞驱动免疫抑制和免疫疗法耐药性. 一个10基因签名预测风险,确定BCAP31作为结直肠癌的潜在治疗点.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 大肠直肠癌 (CRC) 的特点是复杂的瘤微环境 (TME),往往导致免疫治疗耐药性.
- 巨细胞是CRC TME内的重要免疫细胞群,影响治疗结果.
研究的目的:
- 研究巨细胞在CRC TME中的作用及其对免疫疗法耐药性的贡献.
- 在CRC中识别巨相关基因中的新型预后生物标志物和治疗点.
主要方法:
- 单细胞RNA测序 (scRNA-seq) 用于分析CRC组织的免疫格局.
- 一个10基因巨细胞相关的预后签名被开发和验证.
- 功能实验和门德尔随机化被用来评估基因角色.
主要成果:
- 大细胞占CRC TME的16%,与NK细胞和纤维细胞相互作用,促进免疫抑制.
- 10个基因签名将患者分为高风险和低风险组,与M0/M2巨细胞丰富,Treg透和免疫治疗耐药性相关 (TIDE得分,p = 2.5e-06).
- 鉴定出BCAP31是一种促进CRC细胞入侵和迁移的风险基因,而IFNGR1则具有保护作用.
结论:
- 巨驱动的免疫失调对结直肠癌的进展和免疫疗法耐药性至关重要.
- 这10个基因的签名为CRC患者提供了预后价值.
- BCAP31成为潜在的治疗标,线粒体-免疫交叉对应在CRC TME中得到了突出突出.
