在低密度脂蛋白受体 (LDLR) 基因中发现的16种变异的功能特征
Kateřina Konečná1, Tereza Přerovská2, Tomáš Loja3
1Centre of Molecular Biology and Genetics, University Hospital Brno, Jihlavská 20, 625 00 Brno, Czech Republic; National Centre for Biomolecular Research, Faculty of Science, Masaryk University, Kamenice 5, 625 00 Brno, Czech Republic; Faculty of Medicine, Masaryk University, Kamenice 5, 625 00 Brno, Czech Republic.
家庭性高胆固醇血症 (FH) 是由影响LDL受体功能的遗传变异引起的. 这项研究描述了16种变体,揭示了13种损害LDL受体表达和内化,有助于FH诊断.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 家族性高胆固醇血症 (FH) 是胆固醇代谢的遗传性疾病.
- 升高的低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇是FH的一个标志.
- 低密度脂蛋白受体 (LDLR) 基因中的致病变体是FH的主要原因.
研究的目的:
- 为了功能性地表征16种LDLR遗传变异.
- 为了阐明这些变异对LDL受体功能的影响.
- 帮助FH的临床分类和诊断.
主要方法:
- 在LDLR缺乏细胞中使用野生类型和突变LDL受体的短暂表达的体外试验.
- 流细胞计量量化细胞表面的LDL受体表达和LDL内部化.
- 西方涂抹以评估LDLR蛋白表达和成熟.
主要成果:
- 两个变体 (p.(Asn272Thr,p.(Arg574Leu)) 没有显示LDLR功能的缺陷.
- 一种变异 (p.(Ala540Thr)) 损害了正常细胞表面表达的LDL结合/内化.
- 其余13种变异对LDLR细胞表面表达和LDL内部化产生了负面影响.
结论:
- 对LDLR变异的功能性表征对于FH诊断至关重要.
- 该研究确定了由不同的LDLR变体引起的特定缺陷.
- 这些数据支持精确的临床分类和改善FH患者的诊断.
更多相关视频
07:26High-resolution Melting PCR for Complement Receptor 1 Length Polymorphism Genotyping: An Innovative Tool for Alzheimer's Disease Gene Susceptibility Assessment
Published on: July 18, 2017
07:29Cell-free Biochemical Fluorometric Enzymatic Assay for High-throughput Measurement of Lipid Peroxidation in High Density Lipoprotein
Published on: October 12, 2017
相关概念视频
Lethal Alleles
Lucien Cuénot discovered lethal alleles in 1905 while studying the inheritance of coat color in mice. The agouti gene is responsible for the color of the coat in mice. This gene codes for an agouti-signaling protein, which is responsible for melanin distribution in mammals. The wild-type allele gives rise to gray-brown coat color in mice, while the mutant allele gives rise to yellow coat color. In addition to coat color, the agouti gene is associated with the yellow...
Genetic Lingo
Translation
Translation Produces the Building Blocks of Life
Proteins are...
lncRNA - Long Non-coding RNAs
