![Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F62334.jpg&w=3840&q=50)
对于复发性/耐药性B细胞恶性瘤的住院仿真抗原受体T细胞治疗的管理:使用日本诊断程序组合数据库进行分析
Keisuke Tanaka1, Hiroaki Kikuchi2, Yoshihiro Umezawa1
1Department of Hematology, Institute of Science Tokyo Hospital, 1-5-45 Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8510, Japan.
International journal of hematology
|August 6, 2025
概括
现实世界的证据表明,医生如何在治疗B细胞癌的CAR-T疗法期间管理副作用. 这项研究详细介绍了治疗大型B细胞淋巴瘤和B细胞急性淋巴细胞白血病患者的细胞因子释放综合征和感染的药物使用情况.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- 化学抗原受体T细胞 (CAR-T) 疗法在复发性/耐药性B细胞恶性瘤中显示出显著的疗效.
- 有限的现实世界证据 (RWE) 存在于CAR-T输注后不良事件的术后管理.
研究的目的:
- 对接受CAR-T治疗的患者进行现实世界外科手术期间管理策略的调查和阐明.
- 分析外科手术前期的药物治疗史和治疗模式.
主要方法:
- 利用日本诊断程序组合数据库来获得全面的健康和医疗服务数据.
- 分析了2019年11月至2022年3月期间接受CAR-T治疗的388名患者的数据,其中包括312名大B细胞淋巴瘤 (LBCL) 和76名B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 患者.
主要成果:
- 观察到CAR-T输液的增加趋势,特别是在LBCL.
- 在56.1% (LBCL) 和42.1% (B-ALL) 的患者中,托西利祖马布用于细胞因子释放综合征;类固醇使用有显著差异 (22.9%的LBCL与81.3%的B-ALL).
- 针对真菌感染的预防是常见的;治疗升级发生在2.8% (LBCL) 和7.0% (B-ALL) 的患者中,其中约7%的患者开始接受细胞巨乳病毒治疗.
结论:
- 这项研究为日本CAR-T治疗的术后管理提供了宝贵的现实洞察力.
- 这些发现突出了特定的药物策略,用于管理诸如细胞因子释放综合征和不同B细胞恶性瘤中的感染等不良事件.
