通过瘤微环境调节巨细胞极化方面的进展
Minzhi Peng1, Yuan Zhu2, Yi Hu3
1Guangxi Key Laboratory of Tumor Immunology and Microenvironmental Regulation, Guilin Medical University, Guilin, 541199, China.
Discover oncology
|August 6, 2025
概括
与瘤相关的巨细胞 (TAMs) 分为M1 (抗瘤) 和M2 (前瘤) 现型. 了解瘤微环境中的TAM两极化机制对于开发新型癌症免疫疗法至关重要.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 瘤微环境 (TME) 极大地影响瘤的进展和治疗反应.
- 巨细胞是TME内的关键免疫细胞,影响癌症的发展.
- 巨细胞分化为M1和M2表型决定了它们在瘤过程中的作用.
研究的目的:
- 在TME中系统地审查巨细胞两极分化到M1和M2表型.
- 通过瘤衍生因素阐明巨细胞两极分化的调节机制.
- 突出代谢重编程在瘤相关巨细胞 (TAM) 功能中的作用.
主要方法:
- 在TME中对巨细胞极化研究的文献综述.
- 对调节M1/M2分化的分子和细胞机制的分析.
- 检查参与TAM功能转移的代谢途径.
主要成果:
- M1巨细胞通过促炎性细胞因子 (例如TNF-α,IL-12) 促进抗瘤免疫力.
- M2巨细胞支持瘤生长,血管生成和通过诸如VEGF和TGF-β等因素的免疫逃避.
- 代谢重编程是TAM功能可塑性的关键驱动因素.
结论:
- 显而易见的M1和M2巨细胞表型在癌症中具有相反的作用.
- 瘤细胞通过代谢产物,细胞因子和ECM组件调节巨细胞极化.
- 准TAM代谢通路为癌症免疫治疗提供了一个有希望的策略.


