为初级保健提供遗传性癌症风险评估工具的调整和试点实施
Sukh Makhnoon1,2, Anoop Gurram3, Eyad Alrabbat4
1Peter O'Donnell School of Public Health, University of Texas Southwestern Medical Center, 5323 Harry Hines Blvd, Dallas, TX, 75390, USA. sukh.makhnoon@utsouthwestern.edu.
从FHS7中改编的遗传性乳腺癌和卵巢癌风险评估的新自我报告工具显示,初级保健中完成率很高. 这一调整旨在改善指南推的对患者的遗传风险评估.
科学领域:
- 遗传学和基因组学 在
- 在瘤学瘤学.
- 主要护理医学 医疗保健
背景情况:
- 指南推的遗传性乳腺和卵巢癌 (HBOC) 家庭病史风险评估面临着有限的临床实施.
- 初级保健提供者 (PCP) 的时间限制阻碍了所有推护理的整合,包括HBOC风险评估.
研究的目的:
- 调整家庭史查7 (FHS7) 工具,用于患者在初级保健中自我管理.
- 评估使用调整后的FHS7.7的遗传性癌症预防计划的可行性和初步结果.
主要方法:
- 根据FRAME框架的指导,FHS7被修改为患者自我报告,简化语言和项目结构.
- 一项试点可行性研究在一年内 (2023年2月至2024年3月) 进行,对初级保健患者 (n=4,355) 进行了实验.
- 数据收集包括通过不同方式 (MyChart,面对面) 和响应类型 (二进制,数值) 的完成率.
主要成果:
- 调整后的FHS7,现在是一个九项工具,显示了77%的高整体完成率.
- 当使用MyChart (87%) 时,患者完成率明显高于面对面 (13%).
- 调整后的FHS7的整体阳性率为36%.
结论:
- 将FHS7调整为患者自我报告,成功地保持了收集家族癌症史的核心功能.
- 初步数据显示,完成率很高,这表明初级保健实施的可行性.
- 这种适应的工具提供了一个潜在的解决方案,以改善时间有限的初级保健机构的HBOC风险评估.
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