在沙特阿拉伯查获的样本中调查非法普雷加巴林
Fatimah M Alamri1,2, Sultan K Alshmmari3, Monerah A Altamimy3
1Department of Chemistry, College of Science, King Khalid University (KKU), Abha, Saudi Arabia.
Frontiers in chemistry
|August 7, 2025
概括
非法摄取的普雷加巴林 (PGL) 样本显示出大量的含量变化和改,超过30%的样品不符合质量标准. 经过验证的UPLC-PDA和LC-MS/MS方法对于该受控物质的法医分析和质量控制至关重要.
科学领域:
- 法医化学 法医化学
- 分析化学 分析化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 普雷加巴林 (PGL) 是治疗神经症状的重要药物,但它经常被滥用,并受到SFDA等监管机构的控制.
- 非法PGL产品由于潜在的可变性和改,构成公共卫生风险.
研究的目的:
- 开发和验证用于量化PGL和检测被扣押样本中的伪造剂的分析方法.
- 评估从市场上获取的非法GLP样品的质量和纯度.
主要方法:
- 开发了一种经过验证的超高性能液体色谱光二极管阵列探测器 (UPLC-PDA) 方法,用于PGL量化.
- 采用液体染色学-双重质谱法 (LC-MS/MS) 来识别潜在的杂物.
- 分析了40个被扣押的样本,包括35个囊和5个粉末.
主要成果:
- 该UPLC-PDA方法显示高线性 (r=0.9973),准确性 (96%-102%) 和精度 (RSD <1.03%).
- 粉末样本显示不一致的PGL含量 (107.91%-114.55%) 和高变化率 (RSD 1.16%-5.30%).
- 超过31%的囊样本没有达到质量标准,其中一些含有未申报的物质,如代因,,和 gabapentin.
结论:
- 非法GLP样本中普遍存在显著的变异性和改,突出了对公共健康的风险.
- 经过验证的UPLC-PDA和LC-MS/MS方法对于有效的法医分析和PGL质量控制至关重要.
- 这些发现强调需要严格监测非法药物生产和流通,以减轻毒性风险.
