在胃肠道癌患者中实施DPYD和UGT1A1测试:一个前性的非随机临床试验

科学领域:

• 药物基因组学 药物基因组学
• 胃肠道瘤学 胃肠道瘤学
• 精准医学是一门精准的医学.

背景情况:

• 在DPYD和UGT1A1的遗传变异影响胺和胺代谢.
• 标准化疗剂量可能导致酶活性降低的患者的严重毒性.
• 预防性基因检测可以指导个性化化疗方案.

研究的目的:

• 评估在胃肠道癌症患者中进行治疗前DPYD/UGT1A1测试的可行性.
• 根据基因测试来评估预防性剂量减少的有效性.
• 将治疗结果与历史生物库人口进行比较.

主要方法:

• 潜在的实施试验涉及DPYD/UGT1A1测试在开始化疗之前.
• 预防性降低剂量对于已确定药物基因相互作用 (DGI) 的患者.
• 与生物银行队列的严重治疗相关不良事件 (TRAEs) 的比较.

主要成果:

• 可行性:57.4%的试验结果可在1周期前获得;69%的DGI患者接受了推剂量减少.
• 结果:DGI组显示出较少严重的TRAE (38%对65%) 和治疗中止 (31%对47%) 的趋势.
• 在DGI组观察到治疗修改的显著减少 (38%对76%,P = .028).

结论:

• 治疗前DPYD/UGT1A1测试是可行的,可以进行适当的化疗剂量调整.
• 这种药物遗传学方法对于优化患者安全和减少不良结果至关重要.
• DPYD/UGT1A1测试是胃肠道癌症精密瘤学的关键策略.