循环生物标志物和心房动服用抗凝药的成年人中缺血性中风风险:中风研究地理和种族差异的原因
Samuel A P Short1, Erin Hald2, Katherine Wilkinson3
1Larner College of Medicine, University of Vermont, Burlington, Vermont, USA.
某些血液生物标志物,如NTproBNP和XIII因子,与接受抗凝药的心房动 (AF) 患者的缺血性中风风险增加有关. 需要进一步的研究来验证这些发现,以更好地预防中风.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 神经学 神经学
- 生物标志物研究 生物标志物研究
背景情况:
- 抗凝治疗是降低心房动 (AF) 中缺血性中风风险的标准.
- 尽管接受治疗,但有一部分AF患者经历了"突破性"中风.
- 使用血液生物标志物识别高风险个体至关重要,但在一般人群中缺乏研究.
研究的目的:
- 研究已确定的缺血性中风风险生物标志物和在接受抗凝药治疗的AF患者的一般人群中中风发病率之间的关联.
- 确定用于预测抗凝血AF患者中风风险的新生物标志物.
主要方法:
- 对30239名年龄≥45.5岁的成年人进行前性队列研究 (中风地理和种族差异的原因).
- 分析包括713名患有AF的参与者,没有先前的中风,在基线时服用口服抗凝剂.
- 测量了9个生物标志物;考克斯模型估计了缺血性中风的危险比率,经过调整以考虑混因素.
主要成果:
- 在12年内,67% (9%) 的参与者患上了缺血性中风.
- 较高水平的N-终端亲B型尿素 (NTproBNP) 和XVIII因子与缺血性中风风险的增加显著相关 (HR分别为1.49和1.34).
- 对D-二次体和生长分化因子15 (GDF-15) 的关联在统计学上并不显著.
结论:
- 与心房病变,凝血和血管炎症相关的生物标志物表明,在接受抗凝血治疗的AF患者中,缺血性中风风险增加.
- 这些发现表明,对于AF中风风险降低策略的潜在新目标.
- 在更大的队列中进行验证是必要的,以确认这些生物标志物协会.
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