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Updated: Sep 12, 2025

Serum and Plasma Copy Number Detection Using Real-time PCR
Published on: December 15, 2017
血清标记物作为治疗效益的预测因子,对割抵抗性前列腺癌有益
Tibor Szarvas1, Gero Kramer2, Kiran Jagarlamudi3
1Department of Urology, Semmelweis University, Budapest, Hungary; Department of Urology, University of Duisburg-Essen, Essen, Germany.
患有高血清胺基因酶1 (sTK1) 和组织聚胺特异抗原 (TPS) 水平的化抵抗性前列腺癌 (CRPC) 患者可能比雄激素受体通路抑制剂 (ARPIs) 更多地受益于多塞 (DOC). 这些血清标记物可能有助于指导CRPC治疗决策.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 生物化学 生化学
- 临床医学 临床医学
背景情况:
- 前列腺癌往往会发展为耐除的前列腺癌 (CRPC),尽管有抗雄激素剥夺疗法 (ADT).
- 对于CRPC的治疗选择包括雄激素受体通路抑制剂 (ARPI) 和多塞 (DOC).
- 为CRPC患者获取组织样本是一项挑战,需要采用替代诊断方法.
研究的目的:
- 研究血清生物标志物的潜力,以指导CRPC中的治疗决策.
- 评估血清标记能否预测ARPI与DOC的治疗反应.
主要方法:
- 在208名接受ARPI或DOC治疗的CRPC患者中分析了整体存活率 (OS).
- 测量了血清标记物,包括血清胺激酶1 (sTK1),组织多特异性抗原 (TPS) 和前列腺特异性抗原 (PSA).
- sTK1和TPS分别被评估为瘤扩散的指标和上皮细胞标记物.
主要成果:
- 患有高sTK1和TPS水平的患者,与ARPI (6.8个月) 相比,DOC (14.6个月) 的中位寿命显著更长 (P = 0.024).
- 患有低sTK1和/或TPS水平的患者无论接受治疗,都具有相似的生存状况.
- 将stk1和tps与psa结合起来,在ARPI治疗患者中提供了类似的结果,在DOC治疗患者中改善了OS.
结论:
- 血清生物标志物sTK1和TPS的组合可以识别繁殖的CRPC.
- 高的sTK1/TPS水平表明,CRPC患者可能从多塞 (DOC) 治疗中获益更多.
- 需要进一步的随机试验来确认CRPC中这些血清标记物的治疗预测价值.
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