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Updated: Sep 12, 2025
12:36
Murine Precision-Cut Liver Slices as an Ex Vivo Model of Liver Biology
Published on: March 14, 2020
16.3K
人类肝脏的临床前模型使用精确切割的组织切片培养
Owen McGreevy1,2, Timothy Gilbert1,2,3, Maria-Danae Jessel1
1University of Liverpool Department of Pharmacology and Therapeutics, Liverpool, England, UK.
F1000Research
|August 8, 2025
概括
人类精确切割组织切片 (hPCTS) 为动物模型提供了一个可行的替代方案. 与流系统不同的是,毫细胞插件最好保持hPCTS的可行性和用于临床前研究的功能.
科学领域:
- 生物医学研究的研究.
- 临床前药物开发阶段
- 组织工程是组织工程.
背景情况:
- 临床前模型如二维培养和动物模型在复杂性,成本和人类相关性方面都有局限性.
- 人类精密切割组织切片 (hPCTS) 保持本地组织架构和微环境,弥合传统模型之间的差距.
- 正在探索新的培养格式,以优化hPCTS的可行性和功能,以改进疾病建模.
研究的目的:
- 评估和比较hPCTS在不同培养格式中的可行性和功能.
- 评估商用流量系统 (CELLBLOKS®) 对于hPCTS培养的适用性.
- 确定长期hPCTS维护的最佳培养方法.
主要方法:
- 在15天的时间里,hPCTS在三个格式中进行培养:米利细胞插入,CELLBLOKS®流系统和没有插入.
- 用MTS测试评估了细胞活力.
- 通过量化尿素和白蛋白分泌来测量组织功能.
主要成果:
- 在15天的时间里,米利细胞插件证明了hPCTS的生存能力和功能得到了优异的维护.
- 没有插入的培养物在7天后显示活力和功能降低.
- 在3天内,CELLBLOKS®系统导致hPCTS活力和功能显著下降.
结论:
- 米利塞尔BioporeTM插件提供了一种可靠的方法来保持hPCTS的生存能力和功能.
- CELLBLOKS®流系统可能适用于更简单的细胞培养,但对于复杂的hPCTS来说效果不佳.
- 用米利细胞插入培养的hPCTS代表了动物模型的有前途,人体特异的替代方案,支持临床前研究中的3Rs.
