通过调节肠道微生物群和代谢途径,GG减轻了MASLD/MASH的进展
Shi-Long Wang1, Si Liang2,3, Si-Yu Li1
1School of Basic Medical Sciences, Hebei University, Baoding, China.
Frontiers in microbiology
|August 8, 2025
概括
乳杆菌拉姆诺索斯GG (LGG) 显示在治疗与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 和其晚期形式MASH的治疗潜力. 在临床前模型中,LGG调节肠道微生物群,改善脂质代谢,减少炎症.
科学领域:
- 肝病学和胃肠病学 肝病学和胃肠学
- 微生物学和免疫学
- 代谢疾病 代谢疾病
背景情况:
- 与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 影响全球25%的人口,通常与肥胖和代谢障碍有关.
- 非酒精性脂肪肝炎 (MASH) 是一种渐进式的MASLD,可导致肝硬化和肝细胞癌.
- 肠道失生症与MASLD/MASH病原发生有关,突出显示了像Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) 这样的益生菌作为潜在的治疗剂.
研究的目的:
- 为了研究乳酸菌 GG (LGG) 对MASLD和MASH的进展的治疗作用.
- 在肝病模型中阐明LGG影响肠道微生物群,脂质代谢和炎症途径的潜在机制.
主要方法:
- 在使用高果糖,高脂肪饮食和四化碳 (CCl4) 诱导的小鼠中建立了MASLD和MASH模型.
- 施用 Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) 来评估其对疾病进展,肠道微生物群组成和宿主炎症反应的影响.
- 分析了基因表达,脂质代谢标记,短链脂肪酸 (SCFA) 生产和肠道屏障完整性.
主要成果:
- 在MASLD模型中,LGG通过改变肠道微生物群 (例如增加Bacteroidetes) 和促进SCFA生产,改善了脂质代谢和减少炎症.
- LGG抑制了与脂质生成相关的基因表达,缓解了MASLD.
- 在MASH模型中,LGG抑制了TGF-β/SMAD通路,减少了促炎细胞因子 (IL-1β,IL-6,TNF-α),并恢复了肠道屏障功能,减轻了肝纤维化和炎症.
结论:
- 乳酸菌菌GG (LGG) 通过向肠道失调,代谢失调和炎症信号传递,证明了对MASLD和MASH的显著治疗潜力.
- 在防止内毒素转移和随后的肝损伤方面,LGG恢复肠道屏障完整性的能力至关重要.
- 需要进一步的研究来优化益生菌策略,包括剂量和长期影响,用于MASLD和MASH的临床应用.
