使用UHPLC-ESI-QTOF-MS/MS进行的大规模血小板脂组学研究,通过数据独立的SWATH获取数据进行分批数据分析,并对分批特征进行对齐
Kristina Dittrich1, Xiaoqing Fu2, Adrian Brun1
1Institute of Pharmaceutical Sciences, Pharmaceutical (Bio-)Analysis, University of Tübingen, Auf der Morgenstelle 8, Tübingen 72076, Germany.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
|August 8, 2025
概括
使用超高性能液态染色学 (UHPLC) 和双重质谱学 (MS/MS) 的非向性脂组学从批量处理中获益. 在多个批次中对齐特征显著提高了在大型临床研究中脂质组覆盖率和识别.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 分析化学 分析化学
- 临床研究 临床研究
背景情况:
- 通过数据独立获取 (DIA) 的UHPLC-MS/MS进行非向性脂管学对临床研究有价值.
- 大规模研究 (1000多个样本) 在数据处理方面面临挑战,原因是批量效应,如保留时间和质量转移.
- 有限的计算能力加剧了随着时间的推移处理大量数据集的困难.
研究的目的:
- 开发和验证一个批量数据处理策略,用于使用DIA的非向性脂组学.
- 在大型临床队列中改善脂质组覆盖和特征识别.
- 建立一个强大的工作流程来处理来自多个批次的广泛的脂管学数据.
主要方法:
- 实施了使用MS-DIAL进行自动化分析的批量数据处理策略.
- 使用基于前体m/z和保留时间相似性的跨批次特征对齐.
- 建立了一个参考峰值列表,用于从组合批次中提取有针对性的数据.
主要成果:
- 该工作流被验证在来自冠状动脉疾病 (CAD) 患者的血小板脂质提取物上.
- 应用于22个批次的1057名CAD患者的队列,显著增加脂质组覆盖率.
- 使用7-8批次观察到注释特征的最佳增长,改善了结构识别.
结论:
- 批量处理与批量间特征对齐对于大规模的非目标脂类组学是有效的.
- 这一策略提高了临床研究中的脂质组覆盖率和鉴定准确性.
- 该方法为管理和分析广泛的DIA-MS/MS数据集提供了强大的解决方案.
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