建立英国慢性疼痛研究的公众参与网络:经验教训
Sharon Grieve1,2, Rosie Harrison3, Carolyn Chew-Graham3
1University of the West of England, Bristol, UK.
概括
通过多样化的贡献者网络,公众参与慢性疼痛研究得到了加强. 这种协作模式确保了以患者为中心的研究,并可以指导未来的研究.
科学领域:
- 医疗保健服务研究 医疗服务研究
- 疼痛管理 疼痛管理
- 患者参与 患者参与
背景情况:
- 慢性疼痛研究往往缺乏有意义的患者和公众参与,特别是在早期的研究设计中.
- 研究疼痛的个人,人际和社会影响的联盟 (CRIISP) 旨在解决这一差距.
- 患者和公众的观点丰富和验证研究人员对健康和疾病的理解.
研究的目的:
- 描述为CRIISP研究建立多元化的公众参与 (PI) 网络的情况.
- 从一开始就确保慢性疼痛研究以患者为中心.
- 解决早期患者和公众参与中发现的差距.
主要方法:
- 任命36名成年公共贡献者与研究团队合作.
- 开发了一个大型的公众参与网络.
- 专注于在协作工作,招聘,支持和保留公共贡献者的过程中学到的经验教训.
主要成果:
- 在慢性疼痛研究计划中成功地嵌入了公众参与.
- 利用与公共贡献者合作的创新和协作过程.
- 建立了一个将生活经验融入研究的模型.
结论:
- 开发的模型可以为其他研究计划提供信息和指导.
- 为了有效的研究,最大限度地发挥公众参与的潜力至关重要.
- 这种方法确保了研究更加以患者为中心,并有可能改善研究实施.
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