CD19 CAR T细胞疗法用于初级中东大B细胞淋巴瘤:CIBMTR分析
Jordan Gauthier1,2, Kwang W Ahn3,4, Jinalben Patel4
1Fred Hutchinson Cancer Center, Seattle, Washington, USA.
American journal of hematology
|August 11, 2025
概括
化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法在原发性中枢性大B细胞淋巴瘤 (PMBCL) 中显示出高响应率. 前免疫检查点抑制剂 (ICI) 使用影响复发和死亡率,但不影响整体存活率.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 血液学 血液学 血液学
背景情况:
- CD19仿真抗原受体 (CAR) T细胞疗法是复发或耐火性大B细胞淋巴瘤 (LBCL) 的标准治疗方法.
- 对于罕见的LBCL亚组的结果,如原发性中性大B细胞淋巴瘤 (PMBCL),并没有很好地描述.
- 之前免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗对PMBCL中CD19CART细胞治疗的影响尚不清楚.
研究的目的:
- 评估CD19CAR T细胞治疗在PMBCL患者中的疗效和安全性.
- 评估之前ICI暴露对PMBCL患者用CD19CART细胞治疗的结果的影响.
主要方法:
- 对135名用CD19 CAR T细胞治疗的PMBCL成年人的CIBMTR注册数据进行了回顾性分析.
- 以往ICI暴露和没有ICI暴露的患者之间的结局的比较.
- 评估反应率,无进展生存期 (PFS),总生存期 (OS) 和毒性.
主要成果:
- CD19 CAR T细胞疗法在PMBCL患者中实现了79%的整体响应率和67.7%的完全响应率.
- 两年的PFS和OS分别为58.6%和80.8%.
- 之前的ICI暴露与复发的累积发病率较低 (21.7%对41.6%),但非复发死亡率较高 (11.7%对2.8%).
结论:
- CD19 CAR T细胞疗法在PMBCL患者中显示出高且持久的反应率.
- 以前使用ICI影响复发和非复发死亡率,但不会显著改变PFS或OS.
- 严重的毒性,如CRS和ICANS在低率下被观察到.
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