发现了针对Pseudomonas aeruginosa和其他格拉姆阴性ESKAPE病原体的强效内素,通过基于阿加的选方法

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 生物技术是生物技术.
• 传染性疾病 传染性疾病

背景情况:

• 抗生素耐药性对全球健康构成重大威胁,需要新的治疗策略.
• 内素是对抗细菌感染的有希望的候选物.
• 由于它们的外膜,现有的内素对格拉姆阴性细菌的有效性有限,以前的查方法不足.

研究的目的:

• 开发和应用一种新的查方法来识别对格兰氏阴性细菌活跃的内素,特别是针对Pseudomonas aeruginosa.
• 发现能够克服外膜屏障的新型杀菌内素.

主要方法:

• 使用一种改性软基选方法来评估活体格兰阴性细菌的内素活性,其中包括外膜.
• 随机前查被用来识别有力的内素.

主要成果:

• 确定了三种高度杀菌的内毒素 (L0779,L0782,L0799).
• 这些内素对包括ESKAPE病原体在内的多种格兰阴性细菌物种表现出广泛的活性.
• 对L0782的最小抑制度 (MIC) 针对Pseudomonas aeruginosa,大肠杆菌,肺炎克莱布塞拉和Acinetobacter baumannii的最小抑制度在4至16μg/mL之间.

结论:

• 开发的查方法有效地识别了具有针对格拉姆阴性细菌广泛活性的内素.
• 发现的内素显示出作为抗生素耐药性感染的替代治疗方法的巨大潜力.