来自Syngnathus schlegelili的新型抗良性前列腺增生的虚拟查和分子机制
Ailing Duan1, Xiangxi Yi2, Xiangtan Zhao1
1State Key Laboratory of Tropical Oceanography, Guangdong Key Laboratory of Marine Materia Medica, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, 164 West Xingang Road, Guangzhou 510301, Guangdong, China; University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, China.
Food research international (Ottawa, Ont.)
|August 12, 2025
概括
海洋管鱼提取物在患有良性前列腺增生 (BPH) 的老鼠中显著减少前列腺大小. 它通过抑制关键的细胞通路而起作用,并为BPH治疗提供功能性食补充剂的潜力.
科学领域:
- 海洋生物学 海洋生物学
- 生物化学 生物化学
- 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科
背景情况:
- 良性前列腺增生 (BPH) 是老年男性常见的疾病,影响尿道系统的健康.
- 海洋管鱼 (Syngnathus schlegeli) 在生殖健康方面的潜力是公认的,但其减轻BPH的具体机制是未知的.
研究的目的:
- 研究Syngnathus schlegeli提取物 (SN) 在良性前列腺增生 (BPH) 的老鼠模型中的疗效和潜在机制.
- 为了识别SN中负责其抗BPH作用的活性成分.
主要方法:
- 在使用 propionate (TP) 和用 SN (200 mg/kg) 治疗的老鼠中诱导BPH.
- 评估前列腺组织重量,组织病理学,血清标志物 (二,PSA,5α-减少酶),炎症和氧化应激因素.
- 利用转录组学,向代谢学,qRT-PCR和西方涂抹来阐明分子通路 (PI3K-Akt,NF-κB).
- 构建了一个库,使用纳米LC-MS/MS,网络药理学和分子对接识别了活性 (DGFR,LMDK,KPF),并评估了它们在TP诱导的RWPE-1细胞上的疗效.
主要成果:
- 治疗SN治疗显著减少前列腺体重 (约. 25%) 和病理指标,如上皮细胞厚度和BPH大鼠的原纤维面积.
- SN调节了关键血清标志物,炎症因素和氧化应激,表明了广泛的治疗效果.
- 分子分析显示,SN通过与细胞外矩阵受体相互作用并抑制PI3K-Akt和NF-κB通路来抑制BPH.
- 鉴定出三种强效抗BPH (DGFR,LMDK,KPF) 在抑制细胞增殖方面比RGD有效率更高;量子化学分析将N端氨基酸结构与活性联系起来.
结论:
- 辛格纳图斯 (Syngnathus schlegeli) 提取物 (SN) 在大鼠中有效地缓解激素诱导的良性前列腺增生症.
- 抗BPH作用通过抑制PI3K-Akt和NF-κB信号通路和调节细胞外基质相互作用来调节.
- 来自SN的特定体显示出针对BPH的治疗开发的巨大潜力,这表明SN是有前途的功能性食品补充剂.
