适应小鼠的Omicron BA.5诱导了BALB/c小鼠中的纤维化肺病表型

科学领域:

• 病毒学 病毒学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病理学 病理学 病理学

背景情况:

• 新兴的SARS-CoV-2 Omicron亚系,如BA.5,对现有的疫苗和治疗方法构成挑战.
• 了解Omicron变种的致病性对于有效的控制策略至关重要.

研究的目的:

• 开发和表征一种适应小鼠的模型,用于对Omicron BA.5感染.
• 在哺乳动物模型中研究BA.5的急性和后急性病理影响.
• 评估针对BA.5感染的治疗干预措施的有效性.

主要方法:

• 开发一种适应小鼠的SARS-CoV-2 Omicron BA.5菌株.
• 在BALB/c小鼠中高剂量鼻内挑战,以评估疾病负担.
• 对受感染的小鼠进行长度监测,以检测病理变化和免疫反应.
• 用单克隆抗体进行体外中和化试验和体内疗效研究.

主要成果:

• 适应小鼠的BA.5在BALB/c小鼠中引起了显著的体重减轻和肺功能障碍.
• 幸存者患有亚多纤维化和三级淋巴状结构.
• 小鼠血清中和了BA.5,但对其他变种 (例如XBB.1.5) 的活性降低.
• 预防性单克隆抗体治疗可以预防BA.5-诱导的肺病.

结论:

• 开发的小鼠模型回顾了严重的Omicron BA.5感染的关键特征.
• 这种模型对于研究急性疾病和COVID-19的长期后果都是有价值的.
• 治疗策略,包括单克隆抗体,显示减轻BA.5相关病理的承诺.