使用微流体装置或杯子制备的PLGA微粒的释放机制
International journal of pharmaceutics: X
|August 12, 2025
概括
药物释放的聚乳糖酸 (PLGA) 微粒是高度个性化的,由独特的内部结构和孔隙接入驱动,而不仅仅是尺寸或制备方法.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 微粒子工程 微粒子工程
背景情况:
- 聚乳-同-甘油酸 (PLGA) 微粒广泛用于控制药物输送.
- 了解影响药物释放动态的因素对于优化治疗结果至关重要.
- 目前的制备方法,如乳化-溶剂提取/蒸发,可以导致微粒物特性变化.
研究的目的:
- 研究制备方法 (杯子与微流体) 对PLGA微粒子特性和药物释放的影响.
- 阐明控制从单个PLGA微粒中释放布洛芬的机制.
- 评估释放环境 (兴奋缓冲器与阿加罗斯凝) 对药物释放模式的影响.
主要方法:
- 使用古典的玻璃杯和微流体方法制备含有布洛芬的PLGA微粒.
- 通过光学显微镜,SEM,X射线粉末衍射和X射线μCT对微粒的表征.
- 在体中从酸盐缓冲区 (pH 7.4) 和糖凝中的单个微粒进行药物释放研究.
主要成果:
- 微流体产生了PLGA微粒,与杯式方法相比,尺寸分布较窄.
- 药物释放动力学受到微粒体大小和内部结构的显著影响.
- 单个微粒,即使具有相似的特征,由于独特的孔隙网络访问和胀行为,表现出不同的释放配置.
- 阿加罗斯凝环境通过防止对流损伤和阻碍胀,减少了药物释放.
结论:
- PLGA微粒的药物释放本质上是异质的,由特定的内部结构和孔隙可访问性控制.
- 制备方法影响微粒的均性,但个体结构变异主导释放模式.
- 释放环境在调节PLGA微粒的药物释放率方面发挥着至关重要的作用.
