在二线奥西默提尼布治疗期间,纵向循环瘤DNA导向抵抗分析
J W Tijmen van der Wel1, Merel Jebbink1, Vincent van der Noort2
1Department of Thoracic Oncology, Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, The Netherlands.
JTO clinical and research reports
|August 12, 2025
概括
在EGFR突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,在循环瘤DNA (ctDNA) 中早期检测耐药性机制,可以在用osimertinib治疗的患者中提前几周发生疾病进展,从而为治疗调整提供机会.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 对奥西默蒂尼布的获得性耐药性在EGFR突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 中很常见.
- 通过循环瘤DNA (ctDNA) 早期识别耐药机制 (RMs),可以及时进行治疗调整.
- 这项研究研究了血ctDNA在放射性进展之前检测RM的实用性.
研究的目的:
- 为了评估检测率和时间的RM出现的血ctDNA在osimertinib治疗EGFRm阳性NSCLC患者.
- 评估在ctDNA中检测RM和放射性进展之间的间隔.
主要方法:
- 未来的多中心研究涉及21名EGFRm阳性NSCLC患者,接受二线或三线 osimertinib 治疗.
- 连续血ctDNA分析 (Roche AVENIO扩展面板) 和每8周一次的计算机断层扫描.
- 进展后的瘤活检,以与ctDNA发现相关.
主要成果:
- 在21名患者中,18名患者在基线时具有可检测的ctDNA.
- 在33%的患者中,EGFR突变变异型等位基因频率的增加在放射性进展之前平均9周.
- 在33%的患者中,在ctDNA中检测到抵抗机制,在进展前的中位数为14周.
- 血RM在5次活检中得到证实,另外5次RM在活检中被确定.
结论:
- 血ctDNA可以在放射性进展之前检测出显著比例的osimertinib治疗的NSCLC患者的耐药性机制.
- 在RM检测和进展之间的中位数14周间隔表明早期干预的窗口.
- 对RM的ctDNA监测可能会促进个性化治疗策略,以潜在地扩大氨酸激酶抑制剂的疗效.
关键词:
欧洲农业基金会 (EGFR) 是一个基金.在NSCLCLC中,我们可以看到.奥西默蒂尼布 (Osimertinib) 是一种药物.电阻 电阻 电阻 电阻 电阻 电阻ctDNActDNA是什么意思更多相关视频
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