淋巴向的安福特里辛B纳米晶体使用微阵列贴片传递,应用于皮肤莱什曼病
Jiawen Wang1, Yaocun Li1, Rosa M Reguera2
1School of Pharmacy, Queen's University Belfast, 97 Lisburn Road, Belfast BT9 7BL, United Kingdom.
概括
新的溶解微阵列贴片通过皮肤内输送安福特里辛B纳米晶体,增强淋巴吸收,用于皮肤莱什曼病治疗. 这种方法在资源有限的环境中有望提高效率和降低毒性.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 寄生虫学的寄生虫学
- 生物材料工程 生物材料工程
背景情况:
- 莱什曼病是一种被忽视的热带疾病,影响贫困人口,皮肤莱什曼病 (CL) 是最常见的形式.
- 目前的治疗方法,如安二乙 (AmB) 面临挑战,由于毒性和管理途径,特别是在资源有限的设置.
- 有效的输送到淋巴系统的目标是Leishmania寄生虫,但受到传统方法的阻碍.
研究的目的:
- 开发和评估使用溶解微阵列补丁 (MAPs) 进行色B纳米晶体 (AmB-NCs) 的皮肤内传递,以增强淋巴向.
- 与传统的AMB配方相比,评估AMB-NCsMAPs的体外,体外和体外性能.
- 调查AMB-NCs MAPs作为皮肤莱什曼病的微创和有效治疗的潜力.
主要方法:
- 氨乙纳米晶体 (AmB-NCs) 通过媒介研磨制成,颗粒大小为~108 nm.
- 在体外研究中评估了溶解,抗莱什曼活性和宿主细胞毒性.
- 活体和体内研究使用大鼠模型来评估MAP应用和静脉注射后的皮内药物沉积和淋巴积累.
主要成果:
- 在实验室中,AMB-NCs表现出更快的溶解,强大的抗莱什曼活性,并降低了宿主细胞的毒性.
- MAPs实现了显著的皮内药物沉积.
- 在体内研究显示,与IV AmBisome®相比,具有MAP的目标淋巴结中的AmB积累是3.2倍和2.8倍,而在其他器官中的积累减少.
结论:
- 通过溶解MAP传递的AMB-NCs为皮肤莱什曼病治疗提供了一个有希望的,最少侵入性的策略.
- 这种新的方法增强了淋巴细胞药物向,可能改善治疗结果.
- AmB-NCs MAP解决了关键的治疗障碍,为资源有限的环境提供了可行的替代方案.
