晚期非状非小细胞肺癌患者的第一线免疫疗法,具有罕见突变:一项回顾性队列研究
Wenli Cao1, Furong Kou1, Weiheng Hu2
1Key Laboratory of Carcinogenesis and Translational Research (Ministry of Education/Beijing), Comprehensive Clinical Trial Ward, Peking University Cancer Hospital & Institute, Beijing, China.
第一线免疫疗法对具有罕见突变的高级非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者有前途. 这些患者可能受益于免疫疗法,表现出与突变负组相似的结果,与向治疗相比,总体存活率更高.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 遗传学 是一个
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 免疫疗法是高级非小细胞肺癌 (NSCLC) 的标准.
- 免疫治疗在患有罕见突变的NSCLC患者中的有效性尚未得到充分证实.
- 罕见的突变包括HER2,MET,BRAF和NTRK.
研究的目的:
- 评估一线免疫治疗在患有罕见突变的晚期NSCLC患者的疗效.
- 为了比较罕见突变NSCLC患者与突变阴性NSCLC患者的免疫治疗结果.
- 在罕见突变NSCLC患者中比较一线免疫治疗与向治疗.
主要方法:
- 对2107名晚期非状NSCLC患者进行了回顾性研究.
- 包括患有罕见突变的患者 (HER2,MET,BRAF,NTRK) 和突变阴性对照.
- 使用日志等级测试,比较无进展生存 (PFS) 和整体生存 (OS).
主要成果:
- 在接受一线免疫治疗的罕见突变和突变负组之间,PFS或OS没有显著差异.
- 与向治疗相比,接受一线免疫治疗的罕见突变患者的中位数生存率优于向治疗的患者 (34.40 vs 16.37 个月,P=0.008).
- 免疫疗法和针对性治疗之间的PFS中位数没有显著差异,用于罕见突变患者 (14.53vs7.03个月,P=0.10).
结论:
- 第一线免疫疗法可能有利于具有罕见突变的高级非状NSCLC患者.
- 与向治疗相比,免疫疗法可以改善罕见突变NSCLC的整体存活率.
- 需要进一步的研究来优化罕见突变NSCLC的治疗策略.
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