临床参数预测了老年轻度认知障碍 (MCI) 患者的痴呆进展
Nora Molina-Torres1, Carlos Platero2, Oscar Pérez-Berasategui3
1LAGENBIO, Laboratorio de Genética Bioquímica. Facultad de Veterinaria, Universidad de Zaragoza, C/ Miguel Servet 177, 50013 Zaragoza. Spain; Geriatrics Department, Hospital Nuestra Señora de Gracia, C. de Santiago Ramón y Cajal, 60, 50004, Zaragoza, Spain; Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS Aragón). Centro de Investigación Biomédica de Aragón, C. de San Juan Bosco, 13, 50009 Zaragoza, Spain; Centre for Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases (CIBERNED), Instituto de Salud Carlos III, 28029, Madrid, Spain.
临床评估,包括迷你精神状态检查 (MMSE),时钟测试和劳顿检查.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 老年病的医生 老年病的医生
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 轻度认知障碍 (MCI) 进展为痴呆症是一个重大的临床挑战.
- 对MCI进展的预测工具对于及时干预至关重要.
- 像p-tau-181这样的等离子体生物标志物正在研究它们的预后价值.
研究的目的:
- 评估临床仪器和血p-tau-181对于MCI到痴呆症进展的预测能力.
- 探索疾病进展模型 (DPM) 在预测痴呆症发展中的实用性.
主要方法:
- 一项前性,嵌套的病例控制研究,涉及59名MCI患者.
- 在12个月和24个月的长度随访.
- 评估使用验证的西班牙仪器 (MMSE,时钟测试,口语流利,EURO-D,Barthel,Lawton) 和通过SIMOA.181进行血p-tau-181分析.
主要成果:
- 45.8%的患者在两年内发展为痴呆症.
- 血p-tau-181没有显示出预后价值.
- 一个强大的参数性疾病进展模型 (RPDPM) 结合了MMSE,时钟测试和劳顿指数,实现了0.945的AUC来预测痴呆症进展.
结论:
- 结合MMSE,时钟测试和劳顿指数的DPM有效预测MCI到痴呆症的进展.
- 包括p-tau-181在内的等离子体生物标志物没有被发现具有预测性.
- 临床变量在预测MCI进展方面表现出显著的强度.
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