一个新的CTC结合探头:酶式与剪切式基于压力脱离的方法
Sophia Krakowski1,2, Sara Campos3, Henri Wolff1,2
1Deutsches Herzzentrum der Charité, Institute of Computer-Assisted Cardiovascular Medicine, Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin, Germany.
Diagnostics (Basel, Switzerland)
|August 14, 2025
概括
研究人员探索了使用酶和流体从医疗设备中分离循环瘤细胞 (CTC). 酶方法分离了91%的细胞,但增加的流量没有提高效率,这表明需要进一步优化个性化癌症治疗.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 在瘤学瘤学.
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 液体活检为疾病诊断提供了一种微创的方法,利用循环瘤细胞 (CTC) 作为生物标志物.
- 从血液中分离CTC是具有挑战性的,因为它们的度很低 (1-10细胞/毫升).
- 一种医疗器械,BMProbeTM,被开发用于通过抗原-抗体结合进行CTC隔离.
研究的目的:
- 调查从BMProbesTM中脱离LNCaP细胞以进行进一步分析的方法.
- 评估酶分离和流动诱导的切割应力,以增强CTC释放.
- 为了优化细胞脱离以进行个性化治疗规划.
主要方法:
- 测试了两种分离方法:酶式 (TrypLETM) 和酶式与流动诱导的剪切应力.
- 计算流体动力学 (CFD) 模拟确定了温和细胞脱离的最佳流速.
- 分离效率通过实验量化.
主要成果:
- 酶分离成功地在10分钟内释放了91%的结合细胞.
- 在CFD模拟中,最大流量为47.76毫升/分钟,平均切割应力为8.4帕.
- 添加流量诱导的剪切应力并没有显著提高CTC脱离效率.
结论:
- 酶分离是有效的释放CTCs从BMProbeTM.
- 可以通过增加酶化时间或剪切应力来提高分离效率.
- 在下游应用的脱离优化过程中,必须考虑细胞完整性和活力.
