合成和分子建模的抗氧化和抗炎五个成员的异环-酸杂交体的抗氧化和抗炎
Konstantinos Theodoridis1, Eleftherios Charissopoulos1, Dimitra Tsioumela1
1Laboratory of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Health Sciences, School of Pharmacy, Aristotle University of Thessaloniki, 54124 Thessaloniki, Greece.
新型肉酸和1,2,4-triazole杂交物被合成,以增强抗氧化剂和脂氧化酶抑制作用. 这些化合物表现出显著的生物活性,特定的衍生物显示出强大的抑制和与大豆脂氧酶的有利对接相互作用.
科学领域:
- 药用化学 医学化学
- 有机合成 有机合成
- 药理学 药理学 是一个学科.
背景情况:
- 酸衍生物和1,2,4-triazoles是众所周知的各种生物活动.
- 混合分子可以结合不同支架的有益特性.
- 增强抗氧化剂和氧化酶抑制活性是关键的治疗目标.
研究的目的:
- 设计和合成结合肉酸和1,2,4-三醇支架的新型混合分子.
- 评估合成化合物的抗氧化剂和脂氧化酶抑制潜力.
- 通过对接研究来研究结构-活动关系.
主要方法:
- 多步合成涉及化的形成,与化的反应,并在微波辐射下循环.
- 在体外试验测试以确定DPPH基因清除活性,脂质过氧化抑制和大豆脂氧化酶抑制.
- 分子对接研究,以预测与大豆氧酶的结合相互作用.
主要成果:
- 成功合成了一系列新型的肉酸和1,2,4-三混合物.
- 化合物表现出显著的抗氧化剂和强大的脂氧化酶抑制活性.
- 化合物4b和4g显示出作为脂氧酶抑制剂的最高功效 (IC50 = 4.5μM).
- 接研究显示了化合物4g的有利相互作用,包括疏水和π-相互作用.
结论:
- 合成的混合分子有效地结合了肉酸和1,2,4-triazole支架的有益特性.
- 新型衍生品具有作为抗氧化剂和脂氧化酶抑制剂的显著潜力.
- 化合物4g是有前途的头候选人进一步发展,由于其强大的抑制活性和有利的对接形状.
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