凝屏蔽的基酸纳米颗粒延长结肠保留时间,并通过反应性氧物种扫除通过反应性氧物种缓解DSS诱导的结肠炎
Ximei Ye1, Tao Chen1, Lihang Chen1
1SKL of Marine Food Processing & Safety Control, National Engineering Research Center of Seafood, Collaborative Innovation Center of Seafood Deep Processing, School of Food Science and Technology, Dalian Polytechnic University, Dalian 116034, China.
这项研究开发了一种新的纳米粒子-水凝系统 (F-DP@EA) 用于治疗炎症性肠病 (IBD). 该系统有效地清除活性氧物种 (ROS),减少炎症,并保护肠道屏障,显示IBD治疗的希望.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 炎症性肠病 (IBD) 涉及氧化应激和肠道屏障功能障碍.
- 与传统的多相比,纳米材料在ROS清理方面提供了更高的稳定性和生物可用性.
- 酸 (EA) 是一种具有抗氧化特性的多,但其治疗应用受生物可用性限制.
研究的目的:
- 开发一种混合纳米粒子-凝系统 (F-DP@EAs) 以提高基酸的传递和ROS清理.
- 评估合成纳米颗粒 (EA) 的体外抗炎作用.
- 在DSS诱导的大肠炎模型中评估F-DP@EA的体内治疗疗效.
主要方法:
- 马过氧化酶 (HRP) 介导EA的氧化聚合,形成纳米粒子 (EA).
- 在抗胃酸水凝 (F-DP) 中封装EA,以创建F-DP@EA系统.
- 在体外评估ROS清除和炎症标志物调制.
- 在硫酸 (DSS) 诱导的大肠炎小鼠模型中的体内评估,评估临床症状,结肠长度,氧化应激标志物和肠道屏障完整性.
主要成果:
- 在体外,EA显著降低了ROS,MDA,NO,IL-1β和TNF-α,并增加了IL-4和IL-10的表达.
- F-DP@EAs延长了肠道保留时间.
- 在体内,F-DP@EA治疗显著降低了疾病活性指数 (DAI),保持了结肠长度,增加了抗氧化酶 (GSH,SOD),降低了氧化应激标志物 (NO,MDA),恢复了紧结蛋白ZO-1,并减少了粘膜病变.
结论:
- 混合F-DP@EA系统有效地提供EA纳米颗粒,增强ROS清除和抗炎作用.
- 结合纳米粒子和水凝技术,显著提高了EA对IBD的治疗疗效.
- F-DP@EAs代表了预防和治疗炎症性肠病的有希望的治疗候选者.
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