生物活性多糖类通过免疫调节,抗氧化活性和微生物群调节来预防脂多糖类诱导的肠炎症
Mingyang Gao1, Wanqing Zhang1, Yan Ma1
1College of Animal Science and Technology, Shihezi University, Shihezi 832000, China.
不同的生物活性多糖针对不同的机制来减少肠道炎症. 利巴巴鲁姆多糖 (LBP) 抑制炎症途径,而其他物质则提高抗氧化能力或加强肠道屏障.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 微生物学 微生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 肠道炎症的特点是障碍障碍功能,免疫过度活跃和氧化应激.
- 生物活性多糖提供抗炎,抗氧化和微生物群调节的好处,但它们的具体机制各不相同.
- 了解这些独特的机制对于开发基于多糖的向疗法至关重要.
研究的目的:
- 调查不同生物活性多糖体在缓解脂多糖体诱导的肠道炎症方面所采用的不同调节途径.
- 为了比较Lentinula edodes多糖 (LNT),Auricularia auricula多糖 (AAP),Cordyceps militaris多糖 (CMP),Lycium barbarum多糖 (LBP) 和Brassica rapa多糖 (BRP) 对炎症标志物,氧化应激和肠道微生物群的影响.
主要方法:
- 在雄性昆明 (KM) 小鼠中,脂聚糖 (LPS) 诱导的肠炎症模型.
- 使用五种不同的生物活性多糖:LNT,AAP,CMP,LBP和BRP.
- 对TLR4信号传递,氧化应激和肠道屏障功能的生物标志物的量化;全面的肠道微生物群概况.
主要成果:
- 这五种多糖都减少了炎症性细胞因子的释放,氧化损伤和调节了肠道微生物群.
- 低血压显著抑制TLR-4/MyD88通路,减少炎症和氧化损伤.
- 通过增加酶活性和降低甲酸 (MDA),LNT和CMP提高了抗氧化能力.
- AAP和BRP丰富了Akkermansia,增强了紧结蛋白的表达,并加强了肠道屏障.
结论:
- 生物活性多糖通过多目标协同机制产生抗炎作用.
- 腰痛主要针对炎症信号通路.
- AAP和BRP专注于肠道屏障完整性和微生物群调节.
- LNT和CMP可以增强抗氧化防御.
- 这些发现支持设计多糖化合物混合物,并配备有效的炎症管理的补充机制.
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