在初始诊断时,多发性髓瘤异常呈现为肝脏瘤:一个病例报告
Nizar Abdel-Samad1,2,3, Sonia Nahri1,4, Lalita Bharadwaj5
1Department of Internal Medicine, The Moncton Hospital, Moncton, NB, Canada.
The American journal of case reports
|August 14, 2025
概括
本病例报告详细介绍了一种罕见的多发性骨髓瘤 (MM),涉及肝脏. 早期诊断这种外骨髓瘤对于有效治疗和改善患者的治疗结果至关重要.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 内部医学 内部医学
背景情况:
- 多发性骨髓瘤 (MM) 是一种骨髓癌,其特征是恶性血细胞.
- 在肝脏等器官中出现的外骨髓瘤很少见,并且与预后不佳有关.
- 这起案件涉及一名64岁的妇女,患有异常肝病变和MM症状.
研究的目的:
- 报告一个不常见的多发性骨髓瘤病例,表现为肝脏参与.
- 强调在无法解释的肝损伤的差异诊断中考虑MM的重要性.
- 为了突出通过组合治疗方案成功治疗外骨髓性MM.
主要方法:
- 一名64岁的女性患者出现了贫血,表,疲劳,肝酶升高,高血症和损伤.
- 诊断工作包括成像,癌症标志物升高和肝活检,确认了血细胞透 (CD138+,CD38+,CD56+).
- 治疗包括daratumumab-dexamethasone-lenalidomide,然后进行自身干细胞移植,在治疗诸如多流和胆管炎等并发症后.
主要成果:
- 患者取得了积极的临床结果,骨髓瘤参数得到改善,肝病变消失.
- 血液学标志物 (血红蛋白,白血球,中性粒细胞,血小板) 的改善.
- 生物化学标记物 (IgA,肝酶) 正常化,单克隆蛋白带消失.
结论:
- 这一案例强调了承认多发性骨髓瘤是非典型肝病变的原因的重要性.
- 早期诊断和迅速治疗外骨髓性MM对于改善患者预后至关重要.
- 组合疗法在治疗这种罕见的MM呈现方面表现出有效性.
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