评估CYP2D6测试对服用阿片类药物的患者结局的影响
Halle Brady1, Max Weaver1, Jordan Baye2
1Sanford Imagenetics, Sanford Health, Sioux Falls, South Dakota, USA.
低CYP2D6代谢者从阿片类药物获得的疼痛减轻效果较小. CYP2D6基因型定制可以优化阿片类药物的使用,以有效治疗疼痛,特别是氧化.
科学领域:
- 药物基因组学 药物基因组学
- 临床药理学 临床药理学
- 疼痛管理 疼痛管理
背景情况:
- 酶CYP2D6的活性会影响阿片类药物的代谢.
- 有限的数据存在于影响大患者群体阿片类药物疗效的遗传变异.
研究的目的:
- 评估CYP2D6表型对接受阿片类药物治疗的患者疼痛缓解的影响.
- 评估与CYP2D6基因型相关的不同疼痛严重程度的疼痛反应.
主要方法:
- 对8062名患有CYP2D6基因定型的住院患者进行了回顾性分析.
- 分析了阿片类药物 (可代因,特拉马多尔,可,氧可) 的使用情况和疼痛评分 (10分模拟尺度).
- 疼痛评分的变化在阿片类药物给药后6,12,24和48小时被评估.
主要成果:
- 低代谢者 (PMs) 在轻度疼痛队列中,与正常代谢者 (NMs) 相比,疼痛得分增加.
- 中度和重度疼痛队列中的PMs比NMs减少了疼痛,并且具有较高的吗啡毫克相当量 (MME).
- 氧化是最常被使用的阿片类药物 (41%).
结论:
- 由于阿片类药物,CYP2D6 PMs显著减少了疼痛评分.
- CYP2D6基因型定制可能会增强阿片类药物的疗效,特别是氧化.
- 针对先发性CYP2D6测试的前性研究对于优化疼痛管理是有必要的.
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